Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - Æxlishemjandi lyf - Ásamt öðrum lyfjameðferð lyf:með eða án alls líkama geislun (tbi), eins og ástand meðferð áður en ósamgena eða samgena skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (hpct) í blóðfræðileg sjúkdóma í fullorðna og börn sjúklingar;þegar stórum skammti lyfjameðferð með hpct stuðning er viðeigandi fyrir meðferð á föstu æxli í fullorðna og börn sjúklingar. Það er lagt til að tepadina verður að vera mælt er með því að lækna reynslu í ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formóteróli fúmarat tvíhýdrat, Þannig brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - viðhald meðferð í fullorðinn sjúklinga með í meðallagi til alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) sem eru ekki nægilega meðhöndluð með sambland af andað barksteri og langverkandi beta-2-örva (fyrir áhrif á einkenni stjórn og koma í veg fyrir tilvikum sjá kafla 5.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formóteróli fúmarat tvíhýdrat, þannig - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - viðhald meðferð í fullorðinn sjúklinga með í meðallagi til alvarlega langvinn veikindi í lungum (llt) sem eru ekki nægilega meðhöndluð með sambland af andað barksteri og langverkandi beta-2-örva (fyrir áhrif á einkenni stjórn og koma í veg fyrir tilvikum sjá kafla 5.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - mírtasapín - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - kettir - fyrir líkamsþyngd ná í ketti að upplifa léleg matarlyst og þyngd tap sem leiðir af langvarandi sjúkdóma.

Európai Unió - izlandi - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - Æxlishemjandi lyf - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - metolazonum inn - tafla - 5 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo pharma ab* - bendroflumethiazidum inn; kalii chloridum - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg+573 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo pharma ab* - kalii chloridum; bendroflumethiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 1,25 mg/573 mg

Izland - izlandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pharmanovia a/s - opium - dropar til inntöku, lausn - 10 mg/ml